杏彩体育官网1.物理性子 ①表观与性状:单斜晶系,晶体短柱状,蚁合体呈致密块状或皮壳状等,无色透后,有时带浅黄或绿色,易溶于水。白色、无臭、有苦味的结晶或粉末, 有吸湿性。表形为无色、透后、大的结晶或颗粒性幼结晶。硫酸钠是含氧酸的强酸强碱盐。 ②组织:单斜、斜方或六方晶系。溶液:硫酸钠溶液为无色溶液。 ③熔点: 884℃ (七水合物于24.4℃转无水,十水合物为32.38℃,于100℃失10H2O) ④沸点: 1404℃ ⑤相对密度: 2.68g/cm3 2.化学性子 ①复分化反响:BaCl2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaCl; ②平静性:平静,不溶于强酸、铝、镁,吸湿 。 ③露出于气氛中易吸湿成为含水硫酸钠。 ④毒性:无毒 。......
性状本品为白色或类白色结晶或粉末;无臭;有引湿性本品正在水和甲醇中易溶,正在乙醇中融化,正在三氯甲烷中简直不溶旋度取本品,周到称定,加水融化并定量稀释造成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度为+150°至+160°。判别(1)正在含量测定项下记实的色谱图中,供试品溶液主峰的保存时期应
一、性状区别:1、EDTA四钠别名乙二胺四乙酸四钠盐。为白色粉末。易溶于水。2、乙二胺四乙酸二钠为白色结晶颗粒或粉末,无臭、乏味。它能溶于水杏彩体育官网,极难溶于乙醇。二、用处区别:1、乙二胺四乙酸二钠,一种紧急的螯合剂,能螯合溶液中的金属离子。造止金属惹起的变色、变质、变浊和维生素C的氧化
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置滋润气氛中,即徐徐汲取二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品正在水中易溶,正在乙醇中微溶。判别(1)取本品约1g,加水25ml融化后,加醋酸2ml,即析出白色浸淀;滤过,浸淀用水洗净,正在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的判别(1)、(3)项试验,显一致的结果。(2)
性状本品为红棕色的结晶或粉末;无臭或简直无臭本品正在水中易溶,正在乙醇中微溶判别(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使融化,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,安置后色彩渐渐磨灭(2)取本品,加水融化并稀释造成每1ml中约含10mg的溶液,照紫表-可见分光光度法(公例0
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或微有香气;易风化本品正在水中易溶,正在乙醇中略溶。判别(1)取本品约0.3g,加水5ml融化后,加稀盐酸ml,即析出结晶;滤过,浸淀用水洗净后,正在105℃千燥2幼时,依法测定(公例0612),熔点为226~230℃(2)取本品约20mg,置试管中,加间苯二酚约4
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;正在气氛中极易潮解。本品正在水中易溶,正在甲醇中微溶,正在乙醇或中简直不溶。比旋度取本品,周到称定,加水融化并定量稀释造成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度为4.2°至-5.5°。判别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0
规格(1)10mg(2)20mg(3)40mg储藏密封,正在干燥处留存。含量测定照高效液相色谱法(公例0512)测定供试品溶液取本品20片,周到称定,研细,周到称取适量(约相当于普伐他汀钠10mg),置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇10分钟使普伐他汀钠融化,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。溶
性状本品实质物为白色或类白色粉末或颗粒判别(1)取本品细粉,加水融化并稀释造成每1ml中含普伐他汀钠10μg的溶液,滤过,取续滤液照紫表-可见分光光度法(公例0401)测定,正在238nm的波所长有最大汲取(2)正在含量测定项下记实的色谱图中,供试品溶液主峰的保存时期应与比较品溶液主峰的保存时期一概检验
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;正在气氛中极易潮解。本品正在水中易溶,正在甲醇中微溶,正在乙醇或中简直不溶。比旋度取本品,周到称定,加水融化并定量稀释造成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度为4.2°至-5.5°。判别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0
钠是一种金属元素,正在周期表中位于第3周期、第IA族,是碱金属元素的代表,质地优柔,能与水反响天生氢氧化钠,放出氢气,化学性子较伶俐。钠也是人体肌肉机闭和神经机闭中的紧急因素之一,正在人们平常的饮用水中也含有钠,当钠含量横跨其原则数额,越高对人体的危险就越大。
天然界的元素有两种存正在形势:一种是以单质的样子存正在,叫做元素的游离态;一种是以化合物的样子存正在,叫做元素的化合态。钠的化学性子很伶俐,是以它正在天然界里不行以游离态存正在,只可以化合态存正在。正在19世纪初,伏特(Volta A.G.,1745—1827,意大利科学家)发领会电池后,各国化学家纷纷利
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末;无臭或微臭;有引湿性本品正在水中易溶,正在乙醇中略溶,正在中不溶,比旋度取本品,周到称定,用0.4%邻苯二甲酸氢钾溶融化并定量稀释造成每1m1中约含2.5mg的溶液,依法测(公例0621),比旋度为+258°至+287°。判别(1)照薄层色谱法(公例0502)
合用于调整敏锐菌(囊括产β-内酰胺酶菌株)所致的呼吸道感导、肝胆体系感导、泌尿体系感导、皮肤软机闭感导。合用于调整需氧菌与厌氧菌夹杂感导(极端是腹腔感导和盆腔感导)。中文通用名称:氨苄西林钠舒巴坦钠英文通用名称:Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。判别(1)正在含量测定项下记实的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保存时期应永诀与比较品溶液中相应两个主峰的保存时期一概。(2)本品显钠盐判别(1)的反响(公例0301)检验碱度取本品,加水造成每1ml中含氨苄西林(按C16H19N3O4S计)10mg和舒巴坦5m
哌拉西林钠舒巴坦钠的行使格式是静脉滴注。 正在行使前,请先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠打针液或灭菌打针用水融化,然后再稀释至100-200ml供静脉滴注,滴注时期为30-60分钟。整个用法用量如下:成人:每次1.5g(即哌拉西林1.0g杏彩体育官网,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西
本品为一复合造剂,舒巴坦为广谱酶控造剂同时拥有较弱的抗菌活性,对金葡菌及大批阴性杆菌形成的β-内酰胺酶拥有庞大的不成逆的控造效力,但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素,对β-内酰胺酶的平静性较差,二者连合,不仅对阴性杆菌显示昭着的协同抗菌活性,连合后的抗菌
打针用哌拉西林钠舒巴坦钠,适宜症为合用于由对哌拉西林耐药对本品敏锐的产β-内酰胺酶致病菌惹起的下列感导。正在用于调整对哌拉西林敏锐菌与对哌拉西林单药耐药、对本品敏锐的产β-内酰胺酶菌惹起的夹杂感导时,不须要加用其它抗生素。1.呼吸道感导:如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性爆发、支气管扩张伴
用法:静脉滴注。正在行使前,先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠打针液或灭菌打针用水融化,然后再稀释至100-200ml供静脉滴注,滴注时期为30-60分钟。用量:成人每次1.5g(即哌拉西林1.0g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西林2.0g,舒巴坦1.0g),每12幼时一次。
美洛西林为青霉素类广谱抗生素,闭键通过骚扰细菌细胞壁的合成而起抗菌效力。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性。一名:佳洛坦;开林;凯韦可;美洛巴坦;萨洛分类:抗生素>
β内酰胺酶控造剂剂型:1.25g(美洛西林钠1.0g,舒巴坦钠0.25g)。2.5g(美洛西林钠2.0g,
性状本品为白色或类白色的粉末。判别(1)照薄层色谱法(公例0502)试验。供试品溶液取本品1瓶,加水5ml振摇使融化,再用75%乙醇稀释造成每1ml中约含舒巴坦10mg的溶液。比较品溶液取舒巴坦比较品和头孢哌酮比较品各适量,加磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/
参考值 135-145mmol/L 定夺程度 临床旨趣及步调 115mmol/L 等于或低于此程度可爆发心灵紊乱、疲顿、头疼恶心、吐逆和厌食,正在110mmol/L时,病人极易爆发抽搐、半昏倒和昏倒,故正在测定值降至115mmol/L时,应尽速确定其急急水平,并实时举办调整。 133mm
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品正在水中易溶,正在乙醇中略溶。判别(1)取本品约0.1g,加水3ml融化后,加硫酸铜试液5滴,即天生蓝绿色的浸淀(2)本品的红表光汲取图谱应与比较的图谱(光谱集574图)一概。(3)上述判别(1)项下的滤液,显钠盐判别(1)的反响(公例0301)。检验碱度取本品0.50
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品正在甲醇中融化,正在水中略溶,正在无水乙醇中微溶,正在丙酮、三氯甲烷或中简直不溶。比旋度取本品,周到称定,加甲醇融化并定量稀释造成每1m1中约含40mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。判别(1)取本品约10mg,加乙醇1ml
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品正在水中极易融化,正在甲醇中易溶,正在乙醇中略溶,正在无水乙醇中极微融化,正在丙酮中不溶。比旋度取本品,周到称定,加水融化并定量稀释造成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度应为167°至+182°。判别(1)取本品约20mg,加水15ml
判别(1)本品的水溶液加碳酸钠即泡沸。(2)本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的判别反响(公例0301)。性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有潮解性。本品正在水中易溶,正在乙醇中简直不溶检验酸度取本品2.0g,加水40m1融化后,依法测定(公例0631),pH值应为4.1~4.5。溶液的澄清度与色彩取
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品正在水中易溶,正在甲醇中融化,正在乙醇中略溶,正在丙酮中极微融化,正在三氯甲烷或甲苯中简直不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出浸淀后,浸淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,周到称定,加三氯甲烷造
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;微臭;有引湿性本品正在水中易溶,正在乙醇中融化,正在乙酸乙酯中简直不溶。比旋度取本品,周到称定,加水融化并定量稀释造成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度为+163°至+172°。判别(1)正在含量测定项下记实的色谱图中,供试品溶液主峰的保存时期应与
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品正在水中易溶,正在甲醇中略溶,正在乙醇中极微融化,正在丙酮或乙酸乙酯中简直不溶。比旋度取本品,周到称定,加水融化并定量稀释造成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度为+223°至+237°。判别(1)正在含量测定项下记实的色谱图中,供试品
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品正在水或甲醇中极易融化,正在乙醇或二氯甲烷中易溶,正在中简直不溶。判别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使融化,安置分钟,溶液显橙赤色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液造成每1ml中约含10g的溶液,照紫表可见分光光度法(公例0401)测定
性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品正在水中易溶,正在甲醇或冰醋酸中融化,正在中不溶。比旋度取本品,周到称定,加水融化并定量稀释造成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度为+182°至+196°。判别(1)取本品约20mg,加水5ml融化后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,